La ectasia vascular antral gástrica (EVAG), conocida también como “estómago en sandía”, es una afección rara que afecta a la mucosa estomacal y causa hemorragia gastrointestinal alta, por lo que no es visible el sangrado.
En este padecimiento no hay sangre en heces ni en vómito, ya que el sangrado es oculto, y lo que hace sospechar de esta afección es la presencia de anemia sin explicación obvia.
Se le conoce como estómago de sandía no porque produzca un vientre abultado y ovalado, sino porque al interior del estómago la mucosa suele tener rayas rojas en la misma forma que las de la corteza de dicho fruto.
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Kenneth W. Schroeder, especialista en gastroenterología de Mayo Clinic, señaló en un artículo que este mal afecta más a mujeres que hombres, se estima en una proporción de nueve a uno, principalmente en edad avanzada, aunque también se han documentado casos pedíatricos.
La EVAG se asocia a enfermedades crónicas y prolongadas como cirrosis del hígado, autoinmunes como escleroderma (endurecimiento y fibrosis de la piel), con la enfermedad de Raynaud o con afecciones renales.
Para confirmar el diagnóstico es necesario un examen endoscópico del esófago, el estómago y el duodeno, llamado esofagogastroduodenoscopia o EGD.
El especialista mencionó que existen varias alternativas de tratamiento para el estómago en sandía. La coagulación con plasma de argón que permite cauterizar y sellar los vasos sanguíneos dilatados, es la terapia más efectiva.
Otras técnicas podrían ser la ligadura y la crioterapia, y en raras ocasiones, cuando los tratamientos endoscópicos no tienen éxito, podría existir la posibilidad de operar para extraer la parte afectada del estómago.
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