/ lunes 16 de septiembre de 2024

¿Qué es la fibrosis quística? Conoce sus síntomas y tratamiento

Una enfermedad que no respeta sexos, además es hereditaria y aún no cuenta con una cura específica

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo, se presenta en uno de cada 10 mil nacimientos, siendo ambos sexos quienes tienen la probabilidad de padecerla.

El médico general, Raymundo Gómez Arteaga, manifestó que esté padecimiento catalogado como raro, se caracteriza por la acumulación de moco espeso y pegajoso en diferentes órganos del cuerpo, lo que puede obstruir los conductos y causar complicaciones graves.

Causas del padecimiento

Comentó que esta condición es causada por mutaciones en el gen CFTR o regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística y el cual es encargado de producir una proteína que regula el transporte de sal y agua en las células.

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“Normalmente cuando esté gen no funciona correctamente, el moco se vuelve más denso, afectando principalmente los pulmones y el páncreas”, dijo.

Explicó que tanto en Tamaulipas como en toda la República Mexicana, aunque la incidencia es menor, los estudios recientes indican que entre uno de cada 10 mil nacimientos presentan este padecimiento, lo que representa una cifra significativa para el país.

Enfermedad que no distingue de sexos

Agregó que hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de nacer con fibrosis quística, ya que es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que ambos progenitores deben portar el gen defectuoso para que el hijo la desarrolle.

Se estima que cerca del 4% de la población es portadora del gen sin desarrollar la enfermedad. Es por ello la importancia de que los sistemas de salud pública implementen programas de detección temprana y tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.

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Raymundo Gómez Arteaga, destacó que el tratamiento para la fibrosis quística ha avanzado significativamente en los últimos años, permitiendo a los pacientes vivir más tiempo y con mejor calidad de vida.

“Aunque no existe una cura definitiva, estos tratamientos actuales se centran en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones” indicó.

Los tratamientos más comunes:

  • Terapias respiratorias, en donde se incluye el uso de inhaladores, fisioterapia torácica y medicamentos que ayudan a diluir el moco en los pulmones.
  • Antibióticos para combatir infecciones pulmonares recurrentes.
  • Suplementos enzimáticos para mejorar la digestión y absorción de nutrientes.
  • Terapias moduladoras del CFTR, permiten ralentizar el progreso de la enfermedad.

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Concluyó que la fibrosis quística es una enfermedad que afecta a los pulmones como al sistema digestivo, y aunque no tiene cura, existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes.

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo, se presenta en uno de cada 10 mil nacimientos, siendo ambos sexos quienes tienen la probabilidad de padecerla.

El médico general, Raymundo Gómez Arteaga, manifestó que esté padecimiento catalogado como raro, se caracteriza por la acumulación de moco espeso y pegajoso en diferentes órganos del cuerpo, lo que puede obstruir los conductos y causar complicaciones graves.

Causas del padecimiento

Comentó que esta condición es causada por mutaciones en el gen CFTR o regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística y el cual es encargado de producir una proteína que regula el transporte de sal y agua en las células.

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“Normalmente cuando esté gen no funciona correctamente, el moco se vuelve más denso, afectando principalmente los pulmones y el páncreas”, dijo.

Explicó que tanto en Tamaulipas como en toda la República Mexicana, aunque la incidencia es menor, los estudios recientes indican que entre uno de cada 10 mil nacimientos presentan este padecimiento, lo que representa una cifra significativa para el país.

Enfermedad que no distingue de sexos

Agregó que hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de nacer con fibrosis quística, ya que es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que ambos progenitores deben portar el gen defectuoso para que el hijo la desarrolle.

Se estima que cerca del 4% de la población es portadora del gen sin desarrollar la enfermedad. Es por ello la importancia de que los sistemas de salud pública implementen programas de detección temprana y tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.

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Raymundo Gómez Arteaga, destacó que el tratamiento para la fibrosis quística ha avanzado significativamente en los últimos años, permitiendo a los pacientes vivir más tiempo y con mejor calidad de vida.

“Aunque no existe una cura definitiva, estos tratamientos actuales se centran en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones” indicó.

Los tratamientos más comunes:

  • Terapias respiratorias, en donde se incluye el uso de inhaladores, fisioterapia torácica y medicamentos que ayudan a diluir el moco en los pulmones.
  • Antibióticos para combatir infecciones pulmonares recurrentes.
  • Suplementos enzimáticos para mejorar la digestión y absorción de nutrientes.
  • Terapias moduladoras del CFTR, permiten ralentizar el progreso de la enfermedad.

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Concluyó que la fibrosis quística es una enfermedad que afecta a los pulmones como al sistema digestivo, y aunque no tiene cura, existen tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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