Alejandro Acevedo de la Garza, jefe jurisdiccional de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COEPRIS) dio a conocer que se ha emitido una alerta sanitaria por la falsificación de medicamentos implementados para el tratamiento de enfermedades como la epilepsia, leucemia y contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), que se ha detectado circulan en el país.
Explicó que se trata del producto Atripla también conocido como Efavirenz, Emtricitabina o Tenofovir en su presentación de tableta de 600 mg, 200 mg y 300 mg y de frasco con 30 tabletas, el cual ha sido falsificado con el número de lote M370810A, este fármaco para personas con VIH, no muestra el número de lote en la parte inferior de su empaque y en las tabletas que tienen forma de almendra en color blanco tienen un grabado con la leyenda “gilead 4331”.
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“Tenemos identificado también el producto Sprycel o Desatinib en tabletas de 50 mg, los falsificados, tienen lote 2G6026H y 2G6085D, se utiliza para el tratamiento de diversos tipos de Leucemia, estos no tienen el principio activo que tiene la empresa Bristol – Myers Squibb, se puede identificar el falsificado por que indica 60 tabletas comprimidas, no tiene el mismo diseño que el original, el nombre del principio activo refiere 70 mg y en el frasco dice 50 mg” refirió el entrevistado.
Además de la falsificación del medicamento denominado Tegretol LC – Carbamazepina de 200 mg, el cual es implementado como anticonvulsivo y prescrito para trastornos de epilepsia, se puede identificar por la codificación del lote con número T13918 y el hecho de que el blíster (la tira de pastillas) presenta un recorte en una de las esquinas.
Acevedo de la Garza recomienda a la población que le ha sido recetado cualquiera de estos tres productos revisarlos antes de su consumo o adquisición para constatar que sea el original para prevenir riesgos a su salud, en caso de haberlo ingerido, se debe de reportar las reacciones adversas y suspenderlo de manera inmediata.
“Se ha notificado a los profesionales de la salud para que no se administre el medicamento falsificado, a las farmacias y puntos de venta deberán adquirir el producto de distribuidores autorizados, para ello seguiremos con las acciones de vigilancia y así evitar que las empresas incumplan con la venta de productos que representen riesgo a la salud de la población”.
