/ sábado 20 de febrero de 2021

Se cumplen 845 días sin abasto de medicamentos para 485 niños con cáncer

El IMSS Tamaulipas ha llegado a negar los recursos de traslado y viáticos para que los niños acudan a Monterrey para sus sesiones de quimioterapias

Este sábado 20 de febrero se cumplen 845 días de escasez en el abasto de medicamentos oncológicos infantiles en el país, lo que ha afectado a 485 niños tamaulipecos que requieren de ciclos de quimioterapias y a llevado a sus padres a invertir hasta más de 30 mil pesos cada 21 días, para cubrir las carencias con las que opera el sector salud del gobierno federal.

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A la escasez de medicamentos, se añade, que el IMSS Tamaulipas ha negado el recurso de viáticos y traslado a los niños y sus familias, que derivado a la falta de infraestructura de la dependencia, se atienden en Monterrey, Nuevo León.

Señalando el Movimiento Nacional por la Salud que intercedieron por 3 niños de El Mante a quienes la institución no les daba una explicación sobre la falta del recurso financiero que cada 21 días se les proporciona, resolviendo las cosas a su favor.

“Piensan que los viáticos son una ayuda, no es así, viene en el artículo de la ley de prestaciones económica del 100 al 102, se establece que son para los tres alimentos del día, deben de cubrir hospedaje y se basan en un día de salario mínimo vigente en la Ciudad de México, aparte, es la cobertura del transporte, que por ley corresponde” señaló Estela Rodríguez, encargada del Movimiento Nacional por la Salud en Tamaulipas.

Aunque se han anunciado avances en la distribución de fármacos para niños con cáncer, a la fecha, sigue en desabasto el cardioxane (más de 6 mil pesos) que protege el corazón de los efectos nocivos de la quimio, la vincristina (casi 2 mil pesos el frasco) y la citarabina (más de 1 mil 800 pesos) de la que cada niño llega a requerir hasta 8 frascos por sesión y que han tenido que solventar los padres de los menores.

Estela de Rodríguez, indicó que además, han enfrentado dificultades para que los insumos que se abastecen lleguen a los niños de esta entidad que se atienden por medio del Seguro Social, por lo que en coordinación con el Hospital La Raza, intercedieron, logrando a finales de enero el envío de los fármacos, que estaban de faltantes, mercaptopurina (1 mil 650 pesos) y prednisona (43 pesos) al Hospital N°6 del IMSS Madero.

“No habido un solo caso, en el que no se le pida algo a los papas, son todos los niños los que están padeciendo el desabasto, hasta el corte de finales de enero teníamos el registro de 485 niños en quimioterapia, del IMSS, ISSTE, del seguro popular, todos ellos se atienden en Monterrey y los del sector salud en Ciudad Victoria”.

“Me consta que el gobierno del estado ha hecho lo posible por atender la situación y tener los esquemas a quienes atienden, pero también hay recortes en el presupuesta de la salud, hemos ya establecido el diálogo con la delegación del IMSS Tamaulipas para resolver la situación, seguiremos luchando, existe el miedo entre los padres que no se mueven de la puerta del hospital y que tienen que seguir haciendo rifas y vendiendo cosas para poder comprar las medicinas” sustentó.

Hasta este día, son mil 600 niños los que en México han muerto a consecuencia de la falta de medicamentos para el tratamiento de cáncer.

Este sábado 20 de febrero se cumplen 845 días de escasez en el abasto de medicamentos oncológicos infantiles en el país, lo que ha afectado a 485 niños tamaulipecos que requieren de ciclos de quimioterapias y a llevado a sus padres a invertir hasta más de 30 mil pesos cada 21 días, para cubrir las carencias con las que opera el sector salud del gobierno federal.

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A la escasez de medicamentos, se añade, que el IMSS Tamaulipas ha negado el recurso de viáticos y traslado a los niños y sus familias, que derivado a la falta de infraestructura de la dependencia, se atienden en Monterrey, Nuevo León.

Señalando el Movimiento Nacional por la Salud que intercedieron por 3 niños de El Mante a quienes la institución no les daba una explicación sobre la falta del recurso financiero que cada 21 días se les proporciona, resolviendo las cosas a su favor.

“Piensan que los viáticos son una ayuda, no es así, viene en el artículo de la ley de prestaciones económica del 100 al 102, se establece que son para los tres alimentos del día, deben de cubrir hospedaje y se basan en un día de salario mínimo vigente en la Ciudad de México, aparte, es la cobertura del transporte, que por ley corresponde” señaló Estela Rodríguez, encargada del Movimiento Nacional por la Salud en Tamaulipas.

Aunque se han anunciado avances en la distribución de fármacos para niños con cáncer, a la fecha, sigue en desabasto el cardioxane (más de 6 mil pesos) que protege el corazón de los efectos nocivos de la quimio, la vincristina (casi 2 mil pesos el frasco) y la citarabina (más de 1 mil 800 pesos) de la que cada niño llega a requerir hasta 8 frascos por sesión y que han tenido que solventar los padres de los menores.

Estela de Rodríguez, indicó que además, han enfrentado dificultades para que los insumos que se abastecen lleguen a los niños de esta entidad que se atienden por medio del Seguro Social, por lo que en coordinación con el Hospital La Raza, intercedieron, logrando a finales de enero el envío de los fármacos, que estaban de faltantes, mercaptopurina (1 mil 650 pesos) y prednisona (43 pesos) al Hospital N°6 del IMSS Madero.

“No habido un solo caso, en el que no se le pida algo a los papas, son todos los niños los que están padeciendo el desabasto, hasta el corte de finales de enero teníamos el registro de 485 niños en quimioterapia, del IMSS, ISSTE, del seguro popular, todos ellos se atienden en Monterrey y los del sector salud en Ciudad Victoria”.

“Me consta que el gobierno del estado ha hecho lo posible por atender la situación y tener los esquemas a quienes atienden, pero también hay recortes en el presupuesta de la salud, hemos ya establecido el diálogo con la delegación del IMSS Tamaulipas para resolver la situación, seguiremos luchando, existe el miedo entre los padres que no se mueven de la puerta del hospital y que tienen que seguir haciendo rifas y vendiendo cosas para poder comprar las medicinas” sustentó.

Hasta este día, son mil 600 niños los que en México han muerto a consecuencia de la falta de medicamentos para el tratamiento de cáncer.

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