/ jueves 23 de diciembre de 2021

Pastillas anticovid: ¿pueden sustituir a las vacunas?

Los antivirales actúan disminuyendo la capacidad de un virus para replicar, lo que llega a ralentizar la enfermedad

La próxima gran tendencia apunta a las píldoras antivirales contra el Covid-19, por lo que las autoridades reguladoras de medicamentos han comenzado a dar luz verde para la utilización de ellas contra el virus.

AUTORIZAN DOS PASTILLAS ANTIVIRALES EN UNA SEMANA

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. autorizó este miércoles la píldora antiviral de Pfizer, llamada “Paxlovid”, la cual se convirtió el primer tratamiento antiviral oral para el Covid-19.

Según los estudios, la pastilla reduce un 90% las hospitalizaciones y muertes por el virus, el tratamiento es indicado para pacientes de alto riesgo y consiste en 30 píldoras que se ingieren en un lapso de cinco días, pero el tratamiento debe comenzarse a más tardar cinco días después de que los síntomas hayan iniciado.

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Mientras que este jueves anunció también la FDA la autorización de la pastilla del laboratorio Merck/Ridgeback Biotherapeutics, llamada “Molnupiravir” para adultos de alto riesgo.

Se toman diariamente ocho cápsulas durante cinco días, es decir, un total de 40, esto, dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, de acuerdo con los estudios se ha demostrado que reduce un 30% las hospitalizaciones y muertes por Covid-19. Esta pastilla actúa incorporándose al genoma del virus, lo que causa mutaciones que previenen la réplica viral.

¿SUSTITUYEN O NO A LAS VACUNAS?

Ante la autorización del uso de las pastillas, la FDA insistió en su comunicado que las píldoras tanto de Pfizer como de Merck son únicamente un complemento a las vacunas, no un reemplazo. El organismo aclaró que las vacunas continúan siendo la principal herramienta en la lucha contra el coronavirus.

Agregó que no la autoriza para menores de 18 años, ya que puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, además, no se recomienda para embarazadas debido al posible daño fetal. Así que los médicos son los que deciden de acuerdo con cada caso si los beneficios superan los riesgos.

De acuerdo con los ensayos clínicos, ambos tratamientos son generalmente seguros, pero la pastilla de Merck genera un poco más de preocupación entre la comunidad.

La próxima gran tendencia apunta a las píldoras antivirales contra el Covid-19, por lo que las autoridades reguladoras de medicamentos han comenzado a dar luz verde para la utilización de ellas contra el virus.

AUTORIZAN DOS PASTILLAS ANTIVIRALES EN UNA SEMANA

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. autorizó este miércoles la píldora antiviral de Pfizer, llamada “Paxlovid”, la cual se convirtió el primer tratamiento antiviral oral para el Covid-19.

Según los estudios, la pastilla reduce un 90% las hospitalizaciones y muertes por el virus, el tratamiento es indicado para pacientes de alto riesgo y consiste en 30 píldoras que se ingieren en un lapso de cinco días, pero el tratamiento debe comenzarse a más tardar cinco días después de que los síntomas hayan iniciado.

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Mientras que este jueves anunció también la FDA la autorización de la pastilla del laboratorio Merck/Ridgeback Biotherapeutics, llamada “Molnupiravir” para adultos de alto riesgo.

Se toman diariamente ocho cápsulas durante cinco días, es decir, un total de 40, esto, dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, de acuerdo con los estudios se ha demostrado que reduce un 30% las hospitalizaciones y muertes por Covid-19. Esta pastilla actúa incorporándose al genoma del virus, lo que causa mutaciones que previenen la réplica viral.

¿SUSTITUYEN O NO A LAS VACUNAS?

Ante la autorización del uso de las pastillas, la FDA insistió en su comunicado que las píldoras tanto de Pfizer como de Merck son únicamente un complemento a las vacunas, no un reemplazo. El organismo aclaró que las vacunas continúan siendo la principal herramienta en la lucha contra el coronavirus.

Agregó que no la autoriza para menores de 18 años, ya que puede afectar el crecimiento de los huesos y cartílagos, además, no se recomienda para embarazadas debido al posible daño fetal. Así que los médicos son los que deciden de acuerdo con cada caso si los beneficios superan los riesgos.

De acuerdo con los ensayos clínicos, ambos tratamientos son generalmente seguros, pero la pastilla de Merck genera un poco más de preocupación entre la comunidad.

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