La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la falsificación de medicamentos, uno de estos fármacos es para la atención de pacientes con cáncer de mama, asimismo tratamiento para personas diagnosticadas con VIH y anestésico general.
El director de la Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris) en Tampico, Nicolás Berumen Ávalos, dio a conocer que se cuenta con una estrecha coordinación con la dependencia federal, con la finalidad de salvaguardar el bienestar de la población.
Mencionó que de acuerdo al boletín de la Cofepris, la empresa Productos Roche informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023, del producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100 mg.
Señalan que entre las irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.
Asimismo, esta autoridad sanitaria federal, indicó que el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas.
Cabe señalar que, desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa solicitó a la Cofepris la revocación del registro sanitario, por lo que es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren.
La Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios, agregó que él anestésico Anesket ketamina también fue falsificado, las cuales se comercializan en presentaciones de frasco ámpula de 50 mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario.
Además muestra una tipografía e impresión que no corresponden al producto original. Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.
¿Qué recomendaciones emite Cofepris?
La dependencia federal como la estatal recomiendan no adquirir los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.
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En el caso de presentar los pacientes cualquier reacción adversa o malestar por el suministro de estos productos, ponen a disposición el correo electrónico para levantar el reporte correspondiente: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y denunciar cualquier situación a través de gob.mx/cofepris o en los Centros Integrales de Servicio.
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Ten en cuenta que la Cofepris mantiene la alerta sanitaria sobre la falsificación de medicamentos, para la atención de pacientes con cáncer de mama; tratamiento para personas diagnosticadas con VIH y un anestésico general.
